根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

A.首次进口 5 年以内的进口药品

B.已受理注册申请的新药

C.己过新药监测期的

D.处于 III 期临床试验

参考答案：A

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有