一、相关药品生产、经营企业信息（1）甲是A市的药品批

一、相关药品生产、经营企业信息（1）甲是A市的药品批发企业质量管理部门负责人李某为注册在该企业的执业药师。 （2）乙是A市的一家药品零售连锁企业总部具备处方药非处方药经营资格,执业药师林某是该企业的质量负责人。（3）丙是乙所辖直营门店,位于B市具备处方药非处方药经营资格执业药师王某是注册在该门店的唯一执业药师。（4）丁是A市的非连锁药品零售企业只具备非处为药经营资格。（5）戊是药品生产企业。
二、相关背景执业药师“挂证”是一种严重违反执业药师职业道德操守的行为给执业药师形象造成了恶劣的负面影响必须予 以坚决的打击和有效的遏制。国家药品监督管理局印发通知,2019年4月起,在全国范围内开展为期6个月的执业药师“挂证”专 项整治行动5月1日前全国药品零售企业必须完成自查自纠限期整改清退“挂证”执业药师并做到执业药师在岗真实执业逾期未整改或整改不到位的不得开展药品经营活动否则将予以严肃查处 药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检査,发现该企业存在下列经营行为,其中符合药品经营质量管理规范的是（ ） 
A.甲批发全业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员正在进行收货入库，戊生产企业承运药品的运输车辆为敞车
B.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片，并将该批药品配送至该医院院内库房
C.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片,并如实开具了销售发票
D.甲批发企业李某请假一周,请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售部门负责人代为履行其岗位职责，并出具了授权委托书，期间甲批发企业正常营业